Europäisches Arzneibuch 10.0 - 10.2  (Ph. EUR.)

Europäisches Arzneibuch 10.0 - 10.2 (Ph. EUR.)

Amtliche deutsche Ausgabe, Grundwerk inkl. 1+2 Nachtrag

330,10 EUR

 inkl. gesetzl. MwSt.
 
Fortsetzungswerk, gebunden, Kombipaket bestehend aus: Grundwerk 10.0 (ISBN 978-3-7692-7515-5) und den Nachträgen 10.1 (ISBN 978-3-7692-7610-7), 10.2 (ISBN 978-3-7692-7713-5)

ISBN: 978-3-7692-7826-2

Lieferzeit: 1-3 Werktage

Auf den Merkzettel
Das Europäische Arzneibuch ist eine vereinheitlichte Sammlung von Monographien zu Arzneistoffen, Arzneiformen und Analysemethoden zur Gewährung der Arzneimittelqualität im europäischen Raum.

Es ist Teil des Arzneibuchs nach §55 des Arzneimittelgesetzes (AMG), bestehend aus dem Europäischen (Ph. Eur.), Deutschen (DAB) und Homöopathischen Arzneibuch (HAB).

Die aktuelle Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs umfasst das Grundwerk 10.0 und den 1. und 2. Nachtrag (10.1, 10.2).

Enthalten sind alle Vorschriften für: 
  1. Arzneistoffe
  2. Arzneipflanzen
  3. Impfstoffe
  4. Blut und Blutprodukte
  5. Medizinprodukte wie Nahtmaterialien
  6. Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten
  7. Darreichungsformen
  8. Behältnisse und dafür verwendete Materialien
  9. Reagenzien und Hilfsstoffe
Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, um die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sicherzustellen. Diese vereinheitlichte Arzneimittelqualität gewährt den europäischen Gesundheitsschutz.


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Europäisches Arzneibuch 10.0 - 10.2  (Ph. EUR.)

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Das Europäische Arzneibuch ist eine vereinheitlichte Sammlung von Monographien zu Arzneistoffen, Arzneiformen und Analysemethoden zur Gewährung der Arzneimittelqualität im europäischen Raum.

Es ist Teil des Arzneibuchs nach §55 des Arzneimittelgesetzes (AMG), bestehend aus dem Europäischen (Ph. Eur.), Deutschen (DAB) und Homöopathischen Arzneibuch (HAB).

Die aktuelle Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs umfasst das Grundwerk 10.0 und den 1. und 2. Nachtrag (10.1, 10.2).

Enthalten sind alle Vorschriften für: 
  1. Arzneistoffe
  2. Arzneipflanzen
  3. Impfstoffe
  4. Blut und Blutprodukte
  5. Medizinprodukte wie Nahtmaterialien
  6. Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten
  7. Darreichungsformen
  8. Behältnisse und dafür verwendete Materialien
  9. Reagenzien und Hilfsstoffe
Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, um die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sicherzustellen. Diese vereinheitlichte Arzneimittelqualität gewährt den europäischen Gesundheitsschutz.


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