Bohn, C (Autor) Feuersenger, D (Autor) Haerer, M (Autor) Heilmann, A (Autor) Müllner, M (Autor) Ortner, J (Autor) Ploch, R (Autor) Stieneker, F (Autor) Weiß, K (Autor) Witte, F (Autor) Krebsbach, T (Autor) Krebsbach, T (Hrsg.)

Sterilherstellung in der pharmazeutischen Industrie

Aseptische Herstellung und terminale Sterilisation

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Beschreibung

Echt (Königs)klasseFür die Herstellung steriler Produkte werden die technisch ausgefeiltesten Lösungen entwickelt, die - ganz im Sinne der Patientensicherheit - zur Königsklasse zählen. So robust wie sachlich nüchtern ausgedrückt geht es im Extremfall schließlich um nichts anderes als um Leben und Tod: Patientenleben werden mit sterilen Arzneimitteln gerettet und hierfür muss jede Möglichkeit für eine mikrobielle Kontamination im Herstellungsprozess dieser Produkte zuverlässig eliminiert werden; da dürfen die technischen Möglichkeiten durchaus abgespaced sein. Technik auf dem neuesten Stand funktioniert mit maximalem Wirkungsgrad nur, wenn auch das fundierte Fachwissen up to date ist. Die Autoren dieses Praxisbuches haben ihre jahrelange Expertise und vielfältigen Erfahrungen in einer gemeinsamen Kraftanstrengung in dieses Buch gepackt, natürlich mit dem neuen Annex 1 im Blick.Aus dem Inhalt: Contamination Control Strategy · Isolatortechnologie · Restricted Access Barrier Systems (RABS) · Reinraum · aseptische Abfüllung · terminale Sterilisationsverfahren · Blow Fill Seal-Technologie · Prüfung auf Sterilität

Produktdetails

ISBN/GTIN 978-3-87193-489-6
Erscheinungsjahr 2022
Seitenzahl 320 S.
Einbandart kartoniert
Format 15,6 x 1,1 x 23,9 cm
Gewicht 0,438 kg

Produktsicherheit

Herstellername: Ed. Cantor
Herstelleradresse: Bändelstockweg 20, 88326 - DE, Aulendorf
E-Mail-Adresse: vertrieb@ecv.de
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