Spickhoff, Andreas (Hrsg.) Handorn, Boris (Hrsg.)

Handbuch Medizinisches Forschungsrecht

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Beschreibung

Zum Werk
Die Regelungen zum Recht der medizinischen Forschung finden sich in unterschiedlichen nationalen und europäischen Gesetzen. Neben der Darstellung grundlegender Begriffe und der Entwicklungslinien in den normativen Grundlagen werden zahlreiche Themenbereiche durch versierte Expertinnen und Experten durchleuchtet, u.a.:
  • Forschungsprotokolle
  • Ethickommissionen
  • Ombudskommissionen und nachträgliche Kontrolle der Wissenschaft
  • Schweigepflicht
  • Therapiefreiheit und Behandlungsstandard bei neuen Behandlungsmethoden
  • Einwilligung und Selbstbestimmung
  • Korruption und Interessenkonflikte
  • Datenschutz
  • Zufallsbefunde und Recht auf Nichtwissen
  • Grenzüberschreitende Forschung
  • Forschungskooperationen
  • Krankenversicherung und medizinische Innovationen
  • Arzneimittelforschung: Rechtsentwicklung, Grundlagen, Voraussetzungen, Sonderregeln
  • Medizinprodukteforschung: Rechtsentwicklung, Grundlagen, Voraussetzungen, Sonderregeln
  • Genetische Forschung
  • Forschung mit Gewebe und Biobanken
  • Stammzellforschung
  • Forschung an Toten
  • Strahlenschutz und Forschung (Röntgenstrahlung, ionisierende Strahlung)
  • Tierversuche

Vorteile auf einen Blick
  • alle wichtigen Themen des medizinischen Forschungsrecht in einem Buch
  • praxisorientierte, wissenschaftlich fundierte Ausführungen von zahlreichen erfahrenen Expertinnen und Experten

Zielgruppe
Für alle, die in der Praxis, Wissenschaft und Forschung mit Problemen des Medizinischen Forschungsrechts konfrontiert werden.

Produktdetails

ISBN/GTIN 978-3-406-77057-9
Erscheinungsjahr 2024
Seitenzahl 589 S.
Einbandart gebunden
Format 17,2 x 3,9 x 24,7 cm
Gewicht 1,199 kg

Produktsicherheit

Herstellername: Verlag C.H.Beck GmbH & Co. KG
Herstelleradresse: Wilhelmstraße 9, 80801 München, DE
E-Mail-Adresse: produktsicherheit@beck.de
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