Arzneimittelstabilität ist eine der wichtigsten Forderungen, die ein Arzneimittel erfüllen muss. Fragen der Haltbarkeit betreffen jedoch nicht nur industriell hergestellte Fertigarzneimittel und Magistralrezepturen, sondern in gleicher Weise auch in der Apotheke gelagerte Ausgangsstoffe. Das Buch enthält die Verwendbarkeitsfristen von 2.500 Arzneistoffen, Hilfsstoffen, Drogen und Zubereitungen, innerhalb derer sie unter Einhaltung der vorgeschriebenen Lagerung zur Herstellung von Arzneimitteln eingesetzt werden können. Außerdem werden Vorschläge zur Organisation und Dokumentation der Haltbarkeitskontrolle von Ausgangsstoffen in der Apotheke gemacht.